Νέα υλική Co. Ruze Weifang, ΕΠΕ.

 

Η φιλοδοξία σας είναι η υποχρέωσή μας

Αρχική σελίδα
προϊόντα
Σχετικά με εμάς
εργοστάσιο Περιήγηση
Ποιοτικός έλεγχος
Επικοινωνήστε μαζί μας
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΜη μικρά φάρμακα καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

Καλή υπηρεσία ανεφοδιασμού Ruze, ευχαριστίες.

—— Gaurav

Είμαι Online Chat Now

Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

Κίνα Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων προμηθευτής
Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων προμηθευτής Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων προμηθευτής

Μεγάλες Εικόνας :  Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

Λεπτομέρειες:

Τόπος καταγωγής: Weifang, Κίνα
Μάρκα: RuzE
Αριθμό μοντέλου: TC-9060

Πληρωμής & Αποστολής Όροι:

Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγματεύσιμο
Τιμή: Negotiable
Χρόνος παράδοσης: 5-10work DAS
Όροι πληρωμής: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Contact Now
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
Όνομα Προϊόντος: Crizotinib CAS: 877399-52-5
MF: C21H22Cl2FN5O MW: 450,343
EINECS: 638-814-9 Αρχείο μορ.: 877399-52-5.mol

Νέα υλική Co. Ruze Weifang, ΕΠΕ ένας προμηθευτής της Κίνας Crizotinib (CAS αριθ.: 877399-52-5), προσφορές CAS 877399-52-5 για τις απαιτήσεις RND σας, αξιολόγηση, πιλότοι και εμπορικός μαζί με την ενθαρρυντική τεχνική συσκευασία που απαιτείται για την αξιολόγηση.

Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

 

Crizotinib (CAS: 877399-52-5)

 

[Όνομα προϊόντων]: Crizotinib

[CAS]: 877399-52-5

[Εμφάνιση]: Off-white στερεό

[CAS]: 877399-52-5

[Μοριακός τύπος]: C21h22cl2fn5o

[Μοριακό βάρος]: 450.34

[Αγνότητα]: ≥99% από το HPLC

[Απόθεμα]: 12kg

[Βιολογική περιγραφή]

Ισχυρός, ATP-ανταγωνιστικός ανασταλτικός παράγοντας των γ-συνερχόμενων και αναπλαστικών tyrosine δεκτών του (ALK) κινάσεων λεμφώματος κινάσεων (τιμές κυττάρων IC50 είναι 8,0 και 20 NM αντίστοιχα). Εκλεκτικός για γ-συνερχόμενος και ALK ενάντια στις διαφορετικές κινάσεις >120. Κατά του όγκου αποτελεσματικότητα επιδείξεων στα πολλαπλάσια πρότυπα όγκων εμποδίζει τον γ-συναντώ-εξαρτώμενους πολλαπλασιασμό, τη μετανάστευση και την εισβολή των ανθρώπινων κυττάρων όγκων τεχνητών. Προφορικά bioavailable.

[Παρακαλώ σημειώστε]: Όλα τα προϊόντα είναι «ΓΙΑ την ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΟΝΟ. ΟΧΙ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΣΤΙΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΕΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΕΣ, ΟΧΙ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ»


Χημικές ιδιότητες Crizotinib


temp αποθήκευσης. temp δωματίων
μορφή σκόνη
χρώμα λευκό για να μαυρίσει
Αναφορά βάσεων δεδομένων CAS 877399-52-5

Πληροφορίες ασφάλειας


Δηλώσεις ασφάλειας 24/25
RIDADR Η.Ε 3077 9/PGIII
WGK Γερμανία 3
HazardClass ΕΡΕΘΙΣΤΙΚΟΣ
Κώδικας HS 29333990

Χρήση και σύνθεση Crizotinib


Βιολογική δραστηριότητα Ισχυρός ανασταλτικός παράγοντας της γ-συνερχόμενης και αναπλαστικής κινάσης το (ALK) λεμφώματος (τιμές κυττάρων IC50 είναι 8,0 και 20 NM αντίστοιχα). Εκλεκτικός για γ-συνερχόμενος και ALK ενάντια στις διαφορετικές κινάσεις >120. Κατά του όγκου αποτελεσματικότητα επιδείξεων στα πολλαπλάσια πρότυπα όγκων εμποδίζει τον γ-συναντώ-εξαρτώμενους πολλαπλασιασμό, τη μετανάστευση και την εισβολή των ανθρώπινων κυττάρων όγκων τεχνητών. Προφορικά bioavailable.
Μηχανισμός της δράσης Το Crizotinib είναι ένας ανασταλτικός παράγοντας tyrosine δεκτών των κινάσεων συμπεριλαμβανομένου ALK, του δέκτη παράγοντα αύξησης ηπατοκυττάρων (HGFR, γ-συνερχόμενο), και του d'Origine Nantais Recepteur (RON). Οι δυνατότητες διακίνησης μπορούν να έχουν επιπτώσεις στο γονίδιο ALK με συνέπεια την έκφραση των oncogenic πρωτεϊνών τήξης. Ο σχηματισμός των πρωτεϊνών τήξης ALK οδηγεί στην ενεργοποίηση και το dysregulation της έκφρασης και της σηματοδότησης του γονιδίου, η οποία μπορούν να συμβάλουν στον αυξανόμενους πολλαπλασιασμό και την επιβίωση κυττάρων στους όγκους εκφράζοντας αυτές τις πρωτεΐνες. Το Crizotinib καταδεικνύει την εξαρτημένη από τη συγκέντρωση παρεμπόδιση ALK και γ-συνερχόμενο phosphorylation στις κύτταρο-βασισμένες δοκιμές χρησιμοποιώντας τις γραμμές κυττάρων όγκων, και καταδεικνύει επίσης την κατά του όγκου δραστηριότητα στα ποντίκια που αντέχουν τον όγκο xenografts ότι σαφείς EML4-ή οι πρωτεΐνες τήξης npm-ALK ή γ-Met.Crizotinib είναι α ο μικρός tyrosine μορίων ανασταλτικός παράγοντας κινάσεων, ο οποίος ήταν αναπτυγμένος αρχικά ως ανασταλτικός παράγοντας του mesenchymal epithelial παράγοντα αύξησης μετάβασης (γ-συνερχόμενου) είναι επίσης ένας ισχυρός ανασταλτικός παράγοντας phosphorylation ALK και της μεταγωγής σημάτων. Αυτή η παρεμπόδιση συνδέεται με τη σύλληψη κύκλων κυττάρων φάσης g1-s και την επαγωγή του apoptosis στα θετικά κύτταρα τεχνητά και σε ζώντα οργανισμό. Το Crizotinib εμποδίζει επίσης τη σχετική tyrosine δεκτών ROS1 κινάση.
Αναφορές
το https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876666/
παρενέργειες crizotinib (Xalkori) είναι ένας προφορικός tyrosine δεκτών ανασταλτικός παράγοντας κινάσεων που υποδεικνύεται για τη μεταχείριση των ασθενών με τον προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικρό καρκίνο του πνεύμονα το (NSCLC) κυττάρων. Οι κοινές παρενέργειες με τη χρήση Xalkori περιλαμβάνουν την ανώτερη αναπνευστική μόλυνση, τη ναυτία, τον εμετό, τον πόνο στομαχιών, τη μειωμένη όρεξη, την αϋπνία, τον ίλιγγο, το κουρασμένο συναίσθημα, τη διάρροια, τη δυσκοιλιότητα, ορμητικός ή να φαγουρίσουν, τα κρύα συμπτώματα (βουλομένη μύτη, φτέρνισμα, επώδυνος λαιμός), το μούδιασμα ή το τσούξιμο, ή πρημένος στα χέρια ή τα πόδια σας.
το http://www.rxlist.com/xalkori-side-effects-drug-center.htm
Περιγραφή Τον Αύγουστο του 2011, το Ηνωμένο FDA που εγκρίνεται crizotinib (PF- 02341066) για θεραπεία του αναπλαστικού λεμφώματος καρκίνου του πνεύμονα το (NSCLC) μη-μικρός-κυττάρων κινάσεων ρυθμισμένου εκ νέου το (ALK). Το Crizotinib είναι ένας διπλός ανταγωνιστικός ανασταλτικός παράγοντας ATP tyrosine της γ-συνερχόμενης κινάσεις (mesenchymal-Epithelial παράγοντας μετάβασης) κινάσης (κυψελοειδές ολοκληρωμένο κύκλωμα50 =8 NM) και ALK (κυψελοειδές ολοκληρωμένο κύκλωμα50 =20 NM), και οι δύο από τις οποίες είναι σημαντικοί στόχοι για τη χημειοθεραπεία καρκίνου. Όταν crizotinib εξετάστηκε για την επιλεκτικότητα εναντίον άλλων κινάσεων βρέθηκε για να έχει τηδεκαετία του '50 ενζυμικού ολοκληρωμένου κυκλώματος μέσα στα 100 φορών πολλαπλάσια γ-συνερχόμενος για 13 των 120 κινάσεων δοκιμασμένων. Στις κυψελοειδείς δοκιμές, crizotinib βρέθηκε για να εμποδίζεται η κινάση RON (nantais d'origine recepteur) με ένα 10 φορών παράθυρο επιλεκτικότητας πέρα από γ-συνερχόμενος.
Χημικές ιδιότητες Άσπρο στερεό
Δημιουργός Pfizer (Ηνωμένες Πολιτείες)
Χρήσεις Ένας ισχυρός και εκλεκτικός διπλός ανασταλτικός παράγοντας της mesenchymal-epithelial κινάσης και της αναπλαστικής κινάσης το (ALK) παράγοντα μετάβασης (γ-συνερχόμενου) λεμφώματος. Ένας πιθανός κατά του όγκου πράκτορας.
Χρήσεις Το Crizotinib είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός διπλός ανασταλτικός παράγοντας της mesenchymal-epithelial κινάσης και της αναπλαστικής κινάσης το (ALK) παράγοντα μετάβασης (γ-συνερχόμενου) λεμφώματος. Το Crizotinib είναι πιθανός κατά του όγκου πράκτορας.
Χρήσεις Pf-2341066 (Crizotinib) είναι ένας ισχυρός ανασταλτικός παράγοντας γ-συνερχόμενος και ALK με IC50 11 NM και 24 NM, respectivley
Καθορισμός ChEBI: 3 [1 ethoxy (2,6-διχλωρο-3-fluorophenyl)] - [1 (piperidin-4) pyrazol-4] pyridin-2-αμίνη 5 που έχει τη διαμόρφωση Ρ στο chiral κέντρο. Ενεργό enantiomer, αυτό ενεργεί ως ανασταλτικός παράγοντας κινάσεων και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών καρκίνου του πνεύμονα το (NSCLC) κυττάρων WI χ του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη-μικρού
Ενδείξεις Το Crizotinib (Xalkori (Ρ), Pfizer), εγκεκριμένη το 2011, ήταν ο πρώτος εγκεκριμένος ανασταλτικός παράγοντας απευθυνόμενος στην αναπλαστική κινάση το (ALK) λεμφώματος. ROS protooncogene 1 κωδικοποίησε την κινάση (ROS1) της tyrosine κατηγορίας δεκτών ινσουλίνης κινάσεων και η ΣΥΝΕΡΧΌΜΕΝΗ proto-oncogene-κωδικοποιημένη κινάση της κατηγορίας του (HGFR) δεκτών παράγοντα αύξησης ηπατοκυττάρων είναι άλλες κινάσεις που στοχεύουν από το crizotinib. Όταν εγκρίνεται το 2011, crizotinib ήταν το πρώτο φάρμακο συγκεκριμένα απευθυνόμενος στους ασθενείς NSCLC. Εντούτοις, η αντίσταση στο crizotinib παρατηρήθηκε συνήθως σε περίπου 8 μήνες μετά από την αρχική εφαρμογή και περισσότερο από οι μισοί από τους crizotinib-αντιμετωπισμένους ασθενείς δοκίμασαν τις γαστροεντερικές παρενέργειες. Το 2016, crizotinib εγκρίθηκε πρόσθετα για το ROS1-θετικό NSCLC από το FDA.
Εμπορικό σήμα Xalkori

 

Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρωνΑπό - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρωνΑπό - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρωνΑπό - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

 

Από - άσπρο στερεό 877399 52 5 μη μικρά φάρμακα Crizotinib επεξεργασίας καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων

Νέα υλική Co. Ruze Weifang, ΕΠΕ ελεύθερο δείγμα ανεφοδιασμού και datebase σε Crizotinib (CAS αριθ.: 877399-52-5), εάν θέλετε futher τις πληροφορίες για Crizotinib (CAS αριθ.: 877399-52-5), παρακαλώ αισθανθείτε ελεύθερος να μας συμβληθεί.

Στοιχεία επικοινωνίας
Weifang Ruze New Material Co., Ltd.

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Ruze02

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)